Como se Procesa un Exudado Faríngeo

Un exudado faríngeo es una muestra tomada de la parte posterior de la garganta (faringe) utilizando un hisopo estéril. Se usa principalmente para detectar la presencia de microorganismos, como bacterias u hongos, que puedan estar causando infecciones en la garganta. Este procedimiento es útil para el diagnóstico de infecciones bacterianas como la faringitis estreptocócica, que es causada por Streptococcus pyogenes, y también puede detectar Neisseria gonorrhoeae en casos de faringitis gonocócica. En algunos casos, también se emplea para detectar hongos como Candida albicans, que causa la candidiasis oral. Si se identifica una infección bacteriana, el cultivo de la muestra puede ayudar a determinar qué antibióticos son más efectivos para tratarla. El procedimiento es rápido y sencillo, aunque puede causar una leve molestia o ganas de toser al tomar la muestra.

Imagen tomada de wikiHow

Material y reactivos

• Placas de Agar Sangre
• Placas de Agar Sal y Manitol
• Mechero
• Asa Bacteriológica
• Encendedor ó cerillos
• Marcador
• Incubadora a 37° C

Muestras biológicas

• Hisopado y frotis de parte posterior de faringe
• Hisopado y frotis de amígdalas
• Hisopado y frotis nasofaríngeo

Instrucciones

1. Tiña po Gram el frotis previamente realizado en el momento de la obtención de la muestra.
2. Agregue una gota de aceite de inmersión al frotis teñido.
3. Observe en el microscopio con el objetivo de inmersión 100x.
4. Identifique las placas de Agar Sangre y Agar Sal y Manitol con el nombre del paciente.
5. Encienda el mechero.
6. Extienda por medio de un hisopo estéril con movimiento rotatorio la muestra en cada placa de agar.
7. A partir de ese inóculo estríe la muestra en la superficie del medio, flamee el asa bacteriológica al rojo vivo entre cada estriado de la placa y espere 10 segundos a que se enfríe, al final de cada estría pique el agar.
8. Incube a 37° C de 18 a 24 horas.
9. Examine las placas de agar a las 18 ó 24 horas.
10. En caso de ausencia de crecimiento o si este es escaso, reincube las placas otras 24 horas
11. Si hay desarrollo de colonias de posibles bacterias patógenas proceda a realizar su identificación y pruebas de susceptibilidad a antibióticos.

Resultados

• Informar el resultado de la tinción de Gram.

• Cultivo Positivo: Se observa desarrollo de colonias bacterianas patógenas en los medios de cultivo (búsqueda de Streptococcus pyogenes Beta Hemolítico del Grupo A)

• Cultivo Negativo: Se observa desarrollo de colonias de flora normal ó no se observa desarrollo de colonias en los medios de cultivo.

Interferencias

• Muestras de pacientes con tratamiento antimicrobiano.
• Muestras contaminadas con secreción salival
• Muestras no tomadas del sitio de la infección.